譚司指由遺傳基因缺陷引發罕見病症難治愈
加大資源支援患者及家屬

    【特訊】社會文化司司長譚俊榮回應有關有幼童患天使綜合症的問題時稱，一些由遺傳基因缺陷引發的罕見病症，目前的醫療技術難以治療，特區政府除了積極提供和安排治療外，將加大資源支援患者及家屬。他呼籲社會共同關愛和幫助有需要人士，鼓勵有困難家長和病患家屬積極面對困難，政府將一如既往與病患和家屬同行，共同呵護兒童成長。
    社會文化司司長譚俊榮表示，一些由遺傳基因缺陷引發的罕見病症，目前的醫療技術難以治癒；特區政府除了積極提供和安排治療外，將加大資源支援患者及家屬。
    譚俊榮介紹，特區政府十分重視兒童的身心健康發展，近年整合衛生、教青、社工領域的資源，相繼設立兒童綜合評估中心及兒童康復治療中心，針對個案，早發現、早診斷、早治療、早支援，努力為發展障礙兒童提供更快捷、更優質的評估、治療和康復服務。社會工作局亦加強向有特殊困難的發展障礙兒童家長、病患家屬提供所需支援，紓緩他們的情緒壓力。同時，教青暨青年局也正完善特殊教育，儘量協助小朋友成長。
    他強調，家長每日每夜都陪伴在兒童身邊，是兒童最可靠的守護者。因此，除了持續提供為兒童進行的直接治療外，政府將積極推行以家庭為中心的作息本位、早期介入服務，發展「治療師-家長-兒童」模式的間接治療，並讓家長在附近社區中心獲得便捷的支援，令兒童得到全方位的治療和訓練。
    譚俊榮呼籲社會各界，灌注更多的同理心、同情心，建立社區關愛網絡，幫助有需要的人士，促進社會共融。他鼓勵有困難的家長和病患家屬積極面對，期望大家互相分享、互相勉勵、互相扶持。政府將一如既往地與家長、病患家屬同行，尋找方法、解決困難，共同呵護兒童的成長，保障市民的健康。