首批三家本地藥企獲GMP認證
 生產力：促進藥業協同升級

    【特訊】為推動本澳醫藥產業升級及提升藥品質量管理水平，由澳門生產力暨科技轉移中心（下稱“生產力中心”）主辦、經濟及科技發展局及藥物監督管理局支持舉辦的“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”（下稱“計劃”） 於3月17日舉行首批受惠的澳門GMP認證企業舉行表彰儀式，以表揚其在藥品質量管理方面所作出的卓越努力與成就。
    首批受惠的三家本澳GMP認證企業分別為（按申請排序）：張權破痛油中藥廠（澳門）有限公司、南粵天然藥物有限公司及廣藥集團（澳門）國際發展產業有限公司。上述企業均於2025年1月至2026年2月期間，成功通過藥物監督管理局藥物生產質量管理規範（GMP）的關鍵環節，包括認證廠房設施、人員素質、文件記錄、生產與質量控制等，確保藥物生產過程符合嚴格品質標準，為本澳藥品在區內外市場的信譽奠定堅實基礎。
    張權破痛油中藥廠技術主管張樂祈表示，GMP認證有力地證明了“澳門製造”已達到國際標準，為拓展國際市場創造良好條件；張樂祈稱，包括在中間的整個流程、質量管理，無論人員都是高了很多，但是得到這個獎勵後，我們更有信心將產品推出去，亦都將質量提升，其實取這個認證最主要目標就是可以和國際接軌，得到這個獎勵亦都是對出海的一個強心針。
      廣藥集團（澳門）國際發展產業有限公司副總經理黃穎則表示，是次計劃對企業的支持體現了特區政府推動產業升級的堅定決心，資助精准對接企業需求，有助加速與國際標準接軌；黃穎稱，因為之前是因為澳門有政策的原因，所以中藥產業是有發展的，我們見到一個叫政策窪地的地方，現在既有政策，又有實際的錢到手，我相信是應該可以吸引一定的企業過來幫忙一起去做大這個市場，做大這個蛋糕。
    南粵天然藥物有限公司董事長梁文志亦認同是次計劃有效激勵藥企升級，為本澳醫藥產業的標準化注入強勁動力。
    梁文志表示，基於這個產品，基於我們公司每個公司自營產品的規劃是一定會有的，即是有沒有這個補貼都會繼續推出的，但有的話對於我們的進步的開發推廣推進可能會更加快一點。
    生產力中心表示，計劃自推出後已接獲不少藥企查詢，除GMP認證鼓勵計劃外，該計劃另設有“中成藥本地註冊鼓勵計劃”，旨在協助本澳藥廠或藥品持有人提升處於過渡期的中成藥進行質量以完成本地註冊，並鼓勵更多中藥品種在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產後於澳門註冊上市，從而加速澳門醫藥產業的整體發展，促進產業鏈上下游協同升級。
    “中成藥本地註冊鼓勵計劃”申請期將於2026年11月30日截止，有意申請者可透過生產力中心專頁（https://www.cpttm.org.mo/quality）下載相關章程及申請表。如有查詢，歡迎於辦公時間致電 2878 1313 或電郵至 quality@cpttm.org.mo 與生產力中心標準、管理及培訓考試部聯絡。